在Temu平台上销售医疗或健康相关产品，包括治疗仪等设备，需要具备一系列资质和认证，以确保产品的合法性、安全性和有效性。以下是一些关键的资质和要求：
营业执照：首先，作为卖家，你需要拥有有效的营业执照，以便合法经营。
医疗器械生产许可证或备案凭证：如果治疗仪属于医疗器械范畴，那么制造商需要取得相应的医疗器械生产许可证。对于进口产品或在国内分装、贴牌的产品，则需要提供进口医疗器械注册证或备案凭证。
产品注册证：治疗仪作为医疗设备，必须经过相关药品监督管理部门的批准并获得产品注册证。这是证明产品符合国家法律法规和标准要求的官方文件。
质量管理体系认证：为了确保产品质量的一致性和可靠性，许多国家和地区都要求医疗器械生产企业建立并维持一个有效的质量管理体系。常见的质量管理体系认证标准是ISO 13485。
CE标志或FDA认证：如果你计划将产品销售到欧洲市场，那么你可能需要获得CE标志；如果是美国市场，则可能需要通过FDA（美国食品药品监督管理局）的认证。这些认证表明产品符合特定市场的法规要求。
产品说明书和技术手册：详细的产品使用说明和技术文档对于用户正确操作和维护设备至关重要。这些资料通常也需要随产品一起提供。
第三方检测报告：有时，根据不同的市场要求，可能还需要提供由权威第三方机构出具的检测报告，以证实产品的性能指标满足标准规定。
售后服务承诺：良好的售后服务也是消费者信任的重要组成部分。明确告知买家关于维修、退换货等方面的政策和服务细节。
在Temu平台或其他任何电商平台上出售治疗仪之前，务必仔细研究并遵守当地以及目标市场的相关法律法规，准备好所有必要的证件材料，这样才能保证业务顺利开展且不触犯法律红线。同时，也要注重产品质量控制与客户服务体验，以赢得更多顾客的青睐。
